BOB体育app肌肉营养不良一般是指肌营养不良症，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。具体如下：本病主要由基因异常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性，也有部分患者无相关病史，由基因突变导致。但具体发病机制尚不明确。根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，可分为若干类型BOB体育官方入口，其中较为常见的为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良。

　　3.临床表现临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，也可累及心肌BOB体育官方入口，进而影响患者正常生活。晚期可并发四肢挛缩以及活动受限。常因伴发肺部感染、压疮、心肌损害而死亡BOB体育官方入口。4.治疗通常没有好的治疗方法。肌营养不良症无特异性治疗，只能对症治疗及支持治疗。但是，某些类型可采用类固醇进行治疗BOB体育官方入口。理疗与温和锻炼对部分患者可能有帮助。此外，支具、轮椅和其他装置也有助于应对肌营养不良引起的一些问题。

　　5.注意某些类型可引起心脏、肺部和其他器官的问题BOB体育官方入口。因此，有肌营养不良的儿童在成长过程中往往需要检查是否存在这些问题。询问医生是否需要进行检查。具体注意事项需要咨询专业医生。